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药物临床试验：CTR20200201 | 他达拉非片

CTR20200201 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性空腹试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-04 ；1.1版

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药物临床试验：CTR20191211 | LNP023

CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 评估LNP023在原发性IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 CLNP023X2203；V04

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药物临床试验：CTR20131686 | 黄连阿胶胶囊

...效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 P2012-07-BDY-05-V04

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药物临床试验：CTR20181473 | SH229片

CTR20181473 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片与盐酸达拉他韦片的药物相互作用试验 评价SH229片与盐酸达拉他韦片在健康受试者中的单中心、开放、稳态药物相互作用试验 SHC005-I-04；V1.0

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药物临床试验：CTR20181646 | 托拉塞米片

...开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-04；V2.0

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药物临床试验：CTR20160172 | GW003

CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04

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药物临床试验：CTR20210797 | 溴夫定片

...态下，单中心、随机、开放、完全重复试验。 HZ-BE-XFD-21-04

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药物临床试验：CTR20130845 | RAD001

CTR20130845 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 一项HER2+局部晚期或转移性乳腺癌患者服用RAD001和赫赛汀及紫杉醇一线治疗的III期研究 CRAD001J2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20181110 | 卡托普利片

CTR20181110 | 卡托普利片 已完成 高血压和心力衰竭 卡托普利片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 HJG-KTPL04；V1.0

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药物临床试验：CTR20210002 | CT-707颗粒

CTR20210002 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性的非小细胞肺癌 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 CT-707-I-04

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