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药物临床试验：CTR20160287 | 吉非替尼片

CTR20160287 | 吉非替尼片 主动暂停 用于治疗既往接受过化疗（铂类和多西他赛）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 吉非替尼片生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-GEFI1603A01

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药物临床试验：CTR20160593 | HLCT2015-1

CTR20160593 | HLCT2015-1 进行中-招募完成 用于眼科领域内的表面麻醉 盐酸利多卡因眼用凝胶临床研究 以安慰剂对照，按多中心、随机、双盲原则，评价3.5％盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉的有效性和安全性 SK-M-2016-01

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药物临床试验：CTR20170028 | 吉非替尼片

CTR20170028 | 吉非替尼片 已完成 用于治疗既往接受过化疗（铂类和多西他赛）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 吉非替尼片生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-GFTN1609A01.1

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药物临床试验：CTR20240949 | 头孢丙烯片

...列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 HZCG-2024-B0101-01

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药物临床试验：CTR20170296 | 醋酸阿比特龙片

CTR20170296 | 醋酸阿比特龙片 已完成 与泼尼松联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 醋酸阿比特龙片的人体生物等效性研究 醋酸阿比特龙片的单中心、随机、开放、四周期、自身交叉人体生物等效性研究 XY3-BE-ABTL1610A01...

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药物临床试验：CTR20190843 | RMX2001

CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的I期研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲I期研究 RMX2001-101 3.2/2019.04.01

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药物临床试验：CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊

CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 针对丙肝病毒1、2、3、6基因型，进行慢性丙型肝炎治疗。 伏拉瑞韦胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究，评价健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 ...

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药物临床试验：CTR20190823 | 阿地溴铵

CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01；3.0

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药物临床试验：CTR20231279 | TY1801J

CTR20231279 | TY1801J 进行中-招募中 甲真菌病 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的III期临床研究 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的随机、双盲、安慰剂对照、平行组间对照的多中心桥接临床研究 TY1801J-P3-01

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药物临床试验：CTR20150819 | 普瑞巴林缓释片

CTR20150819 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 普瑞巴林缓释片人体药代动力学研究 普瑞巴林缓释片单次给药的对比人体药代动力学研究 XY3-PK-PGB1509A01

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