004 - 第7页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液: CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液进行中-招募完成恶性淋巴瘤重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20243015 | 拉莫三嗪片: CTR20243015 | 拉莫三嗪片已完成癫痫拉莫三嗪片（50mg）健康人体生物等效性试验拉莫三嗪片（50mg）健康人体生物等效性试验 C24LZKJ004

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药物临床试验：CTR20243015 | 拉莫三嗪片: CTR20243015 | 拉莫三嗪片进行中-尚未招募癫痫拉莫三嗪片（50mg）健康人体生物等效性试验拉莫三嗪片（50mg）健康人体生物等效性试验 C24LZKJ004

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药物临床试验：CTR20132599 | 神美片: CTR20132599 | 神美片已完成广泛性焦虑症（热扰心神证）神美片Ⅱ期临床试验以安慰剂为对照，评价神美片治疗广泛性焦虑症（热扰心神证）有效性和安全性的随机双盲单模拟多中心试验 CLKC004

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药物临床试验：CTR20171463 | 注射用阿奇霉素: CTR20171463 | 注射用阿奇霉素进行中-招募完成社区获得性肺炎阿奇霉素药代动力学研究阿奇霉素单中心、开放、序贯给药、健康成人药代动力学研究 CCHY-2017-004

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药物临床试验：CTR20160884 | 头孢地尼颗粒: CTR20160884 | 头孢地尼颗粒已完成抗感染头孢地尼颗粒人体生物等效性试验头孢地尼颗粒人体生物等效性试验 RZT-2016-004-HN

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药物临床试验：CTR20230837 | 盐酸贝尼地平片: CTR20230837 | 盐酸贝尼地平片已完成原发性高血压，心绞痛盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究盐酸贝尼地平片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性研究 OBNB-004

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药物临床试验：CTR20222240 | ZEN003694: CTR20222240 | ZEN003694 已完成三阴性乳腺癌一项使用ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的开放临床研究一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II期研究 ZEN003694-004

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药物临床试验：CTR20222240 | ZEN003694: CTR20222240 | ZEN003694 进行中-招募中三阴性乳腺癌一项使用ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的开放临床研究一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II期研究 ZEN003694-004

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药物临床试验：CTR20241668 | 劳拉西泮片: CTR20241668 | 劳拉西泮片进行中-尚未招募适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。劳拉西泮片人体生物等效性研究劳拉西泮片人体生物等效性研究 JN-2024-004-LLXP

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