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药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
...异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估注射用BC
004
在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC
004
在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221482 | 注射用MK-2140
...MK-2140有效性和安全性的II 期、开放性临床研究(waveLINE-
004
)
004
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233144 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球
...的Ⅲ期临床研究 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球(NPD
004
)与达菲林®治疗前列腺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 NPD
004
/CT-CHN-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募中 治疗转移性结直肠癌 LR
004
联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的Ib/IIa期临床试验 LR
004
联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和有效性的Ib/IIa期临床试验 RG01N-1829-Ib;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS
004
)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS
004
-002-I;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243015 | 拉莫三嗪片
CTR20243015 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片(50mg)健康人体生物等效性试验 拉莫三嗪片(50mg)健康人体生物等效性试验 C24LZKJ
004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243015 | 拉莫三嗪片
CTR20243015 | 拉莫三嗪片 进行中-尚未招募 癫痫 拉莫三嗪片(50mg)健康人体生物等效性试验 拉莫三嗪片(50mg)健康人体生物等效性试验 C24LZKJ
004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132599 | 神美片
CTR20132599 | 神美片 已完成 广泛性焦虑症(热扰心神证) 神美片Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照,评价神美片治疗广泛性焦虑症(热扰心神证)有效性和安全性的随机双盲单模拟多中心试验 CLKC
004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171463 | 注射用阿奇霉素
CTR20171463 | 注射用阿奇霉素 进行中-招募完成 社区获得性肺炎 阿奇霉素药代动力学研究 阿奇霉素单中心、开放、序贯给药、健康成人药代动力学研究 CCHY-2017-
004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160884 | 头孢地尼颗粒
CTR20160884 | 头孢地尼颗粒 已完成 抗感染 头孢地尼颗粒人体生物等效性试验 头孢地尼颗粒人体生物等效性试验 RZT-2016-
004
-HN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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