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药物临床试验：CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 局部晚期或转移的非小细胞肺癌 盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HB001-BE-1

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药物临床试验：CTR20170498 | AZD3759片

...3759片 已完成 表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并发中枢神经系统（CNS）转移 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II 期...

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

...囊 已完成 EGFR TKI治疗耐药后T790M突变为阴性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-001；V7....

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药物临床试验：CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片

...既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

...中-招募中 EGFR TKI治疗耐药后T790M突变为阴性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-001；V7....

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

... 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...用于治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 AC...

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

CTR20211978 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

CTR20212120 | CMAB801注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 CMAB801在健康受试者中的临床药理学比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原...

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