为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0089秒

药物临床试验：CTR20222224 | NA

...头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222224 | NA

...头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243105 | 芹槐胶囊

...疗。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa期临床试验。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa期临床试验。 TH-QHJN-02

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231569 | JMKX000189片

...疮 JMKX000189治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的Ⅱa期、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索研究 JMKX000189治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的Ⅱa期、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索研究 JY-R105-201

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201781 | MBG453

...血病-2型 阿扎胞苷联合MBG453治疗较高危MDS或CMML-2患者的随机对照研究 阿扎胞苷联合MBG453治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2 患者的随机、双盲、安慰剂对照III期多中心研究 CMBG453B12301

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230367 | HRS-2261片

... HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230230 | SLS-005

...液治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005（海藻糖注射液，90.5 mg/mL 用于静脉输注）治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 SLS-005-302

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242416 | JKN24011

...疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 JKN2401-Ⅱ

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

CDE 发布于5月前 0 次浏览