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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

... 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20131117 | 美他卡韦肠溶胶囊

CTR20131117 | 美他卡韦肠溶胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的剂量探索试验 美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙肝的剂量探索及安全性评价的随机双盲双模拟多剂量平行对照多中心临床试验 PNA-20121218-v1

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

... 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片

CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 马来酸蒿乙醚胺片的II期探索有效性临床研究 马来酸蒿乙醚胺片治疗系统性红斑狼疮初步探索有效性的II期临床研究 SM934-002；1.0.1；20190124

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药物临床试验：CTR20210954 | 伏格列波糖片

...岛素制剂而没有得到明显效果时）。 伏格列波糖片剂量探索研究 伏格列波糖片剂量探索研究 JY-BE-FGLBT-2021-01

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药物临床试验：CTR20233138 | 注射用HL008

...动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药、剂量递增的探索性临床研究 一项评估注射用HL008在中国精神分裂症患者中药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药、剂量递增的探索性临床研究 HL008101

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

...重度哮喘成年受试者中比较 SAR443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量 范围探索研究 DRI16762

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药物临床试验：CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼

...)成年患者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照探索性临床研究 NA

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...-尚未招募 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...中-招募中 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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