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药物临床试验:CTR20250983 | 注射用MCLA-129

...及MET扩增的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 一项评价EGFR/c-Met双特异性体MCLA-129治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多队列、开放性II期临床研究 BTP-21723
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药物临床试验:CTR20171190 | 司替戊醇胶囊

CTR20171190 | 司替戊醇胶囊 主动暂停 癫痫药。建议与氯巴占和丙戊酸联合使用,治疗氯巴占和丙戊酸无法有效控制婴儿期严重肌阵挛性癫痫综合征(SMEI,又称Dravet综合征)患者全身僵直性阵挛性癫痫的发作。 司替戊醇胶囊人...
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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液

...结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 EGFR/c-Met双特异性体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711
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药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 EGFR/c-Met双特异性体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712
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药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 EGFR/c-Met双特异性体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712
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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液

...结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 EGFR/c-Met双特异性体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711
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药物临床试验:CTR20240139 | 注射用重组人源化HER2单-MMAE偶联剂

CTR20240139 | 注射用重组人源化HER2单-MMAE偶联剂 进行中-尚未招募 HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵性前列腺癌 评价注射用维迪西妥单治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵性前列腺癌受试者的安全性...
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药物临床试验机构项目机会或倍增,备案哪些专业项目多

...DE批准IND申请1类创新化学药中可以看出,研发热点集中在肿瘤药物、感染药物、循环系统疾病药物、内分泌系统药物、消化系统疾病药物和风湿性疾病及免疫药物等方向。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211025/9cb465b32eb2a48e0c...
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药物临床试验:CTR20212409 | TQB2450注射液

... 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单注射液一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、盲法、平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-09
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药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118

...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移...
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