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药物临床试验:CTR20212713 | 注射用QLF31907
...性
肿瘤
患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步
抗
肿瘤
活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研究 QLF31907-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244344 | 注射用SHR-1826
CTR20244344 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-1826联合其他
抗
肿瘤
治疗在实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他
抗
肿瘤
治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的IB/II期临床研究 SHR-1826-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170498 | AZD3759片
...统(CNS)转移 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的I/II 期、开放、多中心研究 AZD3759-001(V8.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片
...-尚未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-2009联合
抗
肿瘤
治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-2009联合
抗
肿瘤
治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-80...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242020 | 注射用SHR-9839
...用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839联合
抗
肿瘤
治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-9839联合
抗
肿瘤
治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究 SHR-9839-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244373 | AK137注射液
CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
AK137在晚期恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
抗
肿瘤
活性的I期临床研究 AK137-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片
...-尚未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-A2009联合
抗
肿瘤
治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-A2009联合
抗
肿瘤
治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片
...中-招募中 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-A2009联合
抗
肿瘤
治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-A2009联合
抗
肿瘤
治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究 HRS-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240500 | SIM0501片
...评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的首次人体、开放性I期研究 SIM0501-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性
肿瘤
BR102注射液治疗晚期恶性
肿瘤
的I期临床研究 评价BR102注射液在晚期恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、
抗
肿瘤
活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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