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药物临床试验:CTR20181078 | 重组全人源肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液(HOT-3010)

CTR20181078 | 重组全人源肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液(HOT-3010) 已完成 类风湿性关节炎;强直性脊柱炎;成人中重度慢性斑块型银屑病 评价HOT-3010和修美乐药代动力学特征、安全性等的相似性 HOT-3010与修美乐在健康男性...
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药物临床试验:CTR20190933 | 重组全人源肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液)

CTR20190933 | 重组全人源肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液) 已完成 中重度斑块状银屑病患者 比较SCT630和阿达木单抗的疗效和安全性相似性 随机、双盲比较SCT630和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的临床...
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药物临床试验:CTR20182380 | 重组全人源肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液)

CTR20182380 | 重组全人源肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液) 已完成 中重度斑块状银屑病 SCT630的药代动力学和安全性的I 期临床研究 随机双盲平行对照比较SCT630和阿达木单抗在健康男性受试者中的药代动力学和安...
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中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)

...床试验研究中心”,涵盖药物临床试验机构、国家新药(肿瘤药物)临床试验研究中心、临床流行病学/DME教研室的业务与职能。2014年7月,临床试验研究中心更名为“临床研究中心。” 原GCP中心由管忠震、赵香兰教授等积极...
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福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)

...关学科学术带头人,临床经验丰富,主持及参与了大部分肿瘤药物的临床试验,2019年我院研究者上榜承接肿瘤临床试验数量前20排名。从创立至今,机构经过二十余年的发展,完成和正在开展药物临床试验项目370余项,其中国...
机构 发布于10年前 4128 次浏览

药物临床试验:CTR20250996 | 9MW2821

...6 | 9MW2821 进行中-尚未招募 晚期妇科肿瘤 9MW2821 联合其他肿瘤药治疗晚期妇科肿瘤的一项Ib/II期临床研究 一项评估9MW2821联合其他肿瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-CP204
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药物临床试验:CTR20251526 | 注射用SSS59

CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和肿瘤活性的I期临床研究 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和肿瘤活性的I期临床研究 SSS59-101
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药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片

...晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa期临床研究 JAB-8263-10...
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药物临床试验:CTR20220156 | 硝呋莫司片

...系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步肿瘤活性的Ia期临床试验 HTJK002-CTP-I-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液

...行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-2002注射液单药或联合其他肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-...
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