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药物临床试验：CTR20181078 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010）

CTR20181078 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010） 已完成 类风湿性关节炎；强直性脊柱炎；成人中重度慢性斑块型银屑病 评价HOT-3010和修美乐药代动力学特征、安全性等的相似性 HOT-3010与修美乐在健康男性...

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药物临床试验：CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）

CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液） 已完成 中重度斑块状银屑病患者 比较SCT630和阿达木单抗的疗效和安全性相似性 随机、双盲比较SCT630和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的临床...

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药物临床试验：CTR20182380 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）

CTR20182380 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液） 已完成 中重度斑块状银屑病 SCT630的药代动力学和安全性的I 期临床研究 随机双盲平行对照比较SCT630和阿达木单抗在健康男性受试者中的药代动力学和安...

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中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）

...床试验研究中心”，涵盖药物临床试验机构、国家新药（抗肿瘤药物）临床试验研究中心、临床流行病学/DME教研室的业务与职能。2014年7月，临床试验研究中心更名为“临床研究中心。” 原GCP中心由管忠震、赵香兰教授等积极...

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福建省肿瘤医院（福建医科大学附属肿瘤医院）

...关学科学术带头人，临床经验丰富，主持及参与了大部分抗肿瘤药物的临床试验，2019年我院研究者上榜承接肿瘤临床试验数量前20排名。从创立至今，机构经过二十余年的发展，完成和正在开展药物临床试验项目370余项，其中国...

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药物临床试验：CTR20210017 | JAB-8263片

...晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究 JAB-8263-10...

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药物临床试验：CTR20220156 | 硝呋莫司片

...系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的Ia期临床试验 HTJK002-CTP-I-01

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药物临床试验：CTR20220004 | SHR-2002注射液

...行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-...

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药物临床试验：CTR20200314 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体； 英文名：Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection； 企业代号：CMAB008

CTR20200314 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体； 英文名：Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection； 企业代号：CMAB008 进行中-招募中 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究 注射用CMAB008与类克在...

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药物临床试验：CTR20222965 | AK129注射液

...瘤 AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期，开放性，剂量递增和剂量扩展研究 AK1...

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