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药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KIN-3248的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的I/Ib期、开放性、多中心研究 KN-...

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药物临床试验：CTR20200409 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体； 英文名：Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection； 企业代号：CMAB008

CTR20200409 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体； 英文名：Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection； 企业代号：CMAB008 已完成 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究（备注：本研究以该登记号公...

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...中-招募中 WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP7068片单药治疗晚期实...

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药物临床试验：CTR20220700 | MH048软胶囊

...发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放...

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药物临床试验：CTR20202457 | MH048软胶囊

.../难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...用HR20013 进行中-尚未招募 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...射用HR20013 进行中-招募中 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

...者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

...者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期...

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的...

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