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药物临床试验：CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液

...（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； （2）中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性临床试验 阿瑞匹坦注射...

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药物临床试验：CTR20243022 | 阿瑞匹坦注射液

...HEC）的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 ② 中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液在中国健康人群中空腹状态下单次给药的人体生物等效性临...

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药物临床试验：CTR20231651 | 盐酸昂丹司琼片

...琼片 已完成 盐酸昂丹司琼用于预防与以下相关的恶心和呕吐：高度致吐性癌症化疗，包括大于或等于50 mg/m2的顺铂；中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程；接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者...

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药物临床试验：CTR20171385 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

...化疗（HEC）包括高剂量顺铂化疗引起的急性和迟发性恶心呕吐；预防首次或持续性中度致吐性化疗（MEC）所引起的迟发性恶心呕吐。 注射用福沙匹坦双葡甲胺验证性临床试验 在HEC患者中进行福沙匹坦与福沙匹坦（意美）预防CI...

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药物临床试验：CTR20240793 | 盐酸昂丹司琼片

...中-尚未招募 盐酸昂丹司琼用于预防与以下相关的恶心和呕吐：高度致吐性癌症化疗，包括大于或等于50 mg/m2的顺铂；中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程；接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者...

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药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...患者： 预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 已完成 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101

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药物临床试验：CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 进行中-尚未招募 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101

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药物临床试验：CTR20231443 | 注射用HR20013

CTR20231443 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013人体物质平衡研究 注射用[14C]HR20013在中国健康受试者体内的物质平衡研究 HR20013-103

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药物临床试验：CTR20130352 | NEPA

CTR20130352 | NEPA 已完成 预防肿瘤化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐 评价奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊的药代动力学研究 中国健康志愿者接受奈妥匹坦联合帕洛诺司琼固定剂量复合制剂单次口服给药后的药代动力学研究 RG0356

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