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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄...

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

...液 进行中-尚未招募 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射液在新生血管性（湿性...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

... 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucent...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...单抗注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年龄相关性黄...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年龄相关性黄...

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药物临床试验：CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

...XG102-031眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 评估EXG102-031眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的临床试验 一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评...

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药物临床试验：CTR20230307 | ZVS101e注射液

CTR20230307 | ZVS101e注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性（携带 CYP4V2 双等位基因突变） 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性...

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药物临床试验：CTR20241309 | YOLT-201注射液

...9 | YOLT-201注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR） YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经...

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