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药物临床试验：CTR20232005 | 贝前列素钠缓释片

CTR20232005 | 贝前列素钠缓释片 已完成 肺动脉高压 贝前列素钠缓释片空腹状态生物等效性试验 一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠缓释片（60μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶

CTR20130231 | 拉坦前列素眼用凝胶 已完成 原发性开角型青光眼、高眼压症 拉坦前列素眼用凝胶安全性和有效性预试验 多中心随机盲法阳性平行对照评价拉坦前列素眼用凝胶治疗原发性开角型青光眼和高眼压症有效性和安全性预...

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药物临床试验：CTR20232863 | 贝前列素钠缓释片

CTR20232863 | 贝前列素钠缓释片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 贝前列素钠缓释片餐后状态生物等效性试验 一项健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠缓释片（60μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20182381 | 米索前列醇片

CTR20182381 | 米索前列醇片 已完成 （1）、本品用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡，包括关节炎患者由于服用非甾体类抗炎药(NSAID)所引起的十二指肠溃疡和胃溃疡，保障其仍可继续使用NSAID治疗。本品还可用于预防使用NSAID所引起的...

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药物临床试验：CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体 已完成 下肢动脉硬化闭塞症 在健康人中安全性及吸收代谢的研究 注射用前列地尔脂质体在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性 及药代动力学临床试验 QLDE201801/PRO；V1.2

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药物临床试验：CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片

CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO分类1），以减轻运动引起的相关症状。在建立本品疗效的研究中，研究受试者包括WHO功能分级 Ⅱ ~ Ⅲ 级的原发性和遗传性肺动脉高压（66%）以及...

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药物临床试验：CTR20250468 | 贝前列素钠缓释片

CTR20250468 | 贝前列素钠缓释片 进行中-招募中 特发性肺动脉高压(IPAH)、遗传性肺动脉高压(HPAH)、结缔组织病相关肺动脉高压（CTD-PAH）患者 贝前列素钠缓释片上市后临床试验 以安慰剂为对照、评估贝前列素钠缓释片用于特发性...

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药物临床试验：CTR20130769 | 米索前列醇片（北京紫竹药业有限公司）

CTR20130769 | 米索前列醇片（北京紫竹药业有限公司） 已完成 本品用于降低NSAID（非甾体抗炎药，包括阿司匹林）引起的胃溃疡的风险，适用于胃溃疡并发症的高危患者（如老年人和有衰竭性疾病的患者），以及胃溃疡的高危患者...

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药物临床试验：CTR20130208 | 曲前列尼尔二乙醇胺

CTR20130208 | 曲前列尼尔二乙醇胺 进行中-招募完成 肺动脉高压 肺动脉高压受试者使用UT-15C SR的开放延长试验 一项关于肺动脉高压受试者使用UT-15C SR的开放标签延长试验 TDE-PH-304

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药物临床试验：CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液

CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液 主动暂停 肺动脉高压（PAH） 比较瑞莫杜林两种给药方案治疗肺动脉高压的疗效和安全 瑞莫杜林慢速和快速剂量递增给药在治疗肺动脉高压患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 CVT-C...

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