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盲态研究的安全性揭盲流程

...于拓展视野、思维、知识交流、在彼此交流中精进,为您专业分享静远数统/PV服务工作认识体会,促进交流。** ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220804/dc468076f4c5559a7a214d12e7858213.png) ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220804/cd9c9245d...
文章 发布于2年前 8147 次浏览 0 次评论

沧州市中心医院

...简称“机构”),至今共有药物临床试验资格认定及备案专业15个,分别为:呼吸内科、神经内科 、心血管内科、血液内科、内分泌科、肿瘤科、消化内科、肾病学、骨科、眼科、急诊医学、耳鼻咽喉科、Ⅰ期临床试验研究室(...
机构 发布于9年前 3830 次浏览

GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》

...员应当具有医学、药学、流行病学、生物医学工程或相关专业知识,接受过与药物警戒相关的培训,熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则,具备开展药物警戒工作所需知识和技能。 第二十六条【培训制度】  持有...
文章 发布于3年前 7194 次浏览 0 次评论

新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...床试验的能力、具有试验体外诊断试剂临床试验所要求的专业知识和经验,应熟悉相关的临床试验法规要求。参与临床试验的人员经培训后应熟悉相关检测技术的原理、适用范围、操作方法等,并能够对检测结果进行正确判读。...
文章 发布于2年前 4210 次浏览 0 次评论

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!

...】 办理医疗器械注册、备案事项的人员应当具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册、备案管理的法律、法规、规章和技术要求。   第二十条【资料要求】 申请注册或者办理备案,应当按照国家药品监督管理局的要求提供...
文章 发布于3年前 2137 次浏览 0 次评论

新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》

...伦理审查委员会可以聘请独立顾问,以覆盖被审查项目的专业领域。独立顾问对所审查项目的特定问题提供咨询意见,不参与表决。 第九条  机构伦理审查委员会委员任期3年,可以连任。伦理审查委员会设主任委员1人,副...
文章 发布于3年前 2292 次浏览 0 次评论

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