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药物临床试验:CTR20220839 | NA
CTR20220839 | NA
进行
中-招募中 用于治疗接受血液透析(HD)的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101
CTR20220652 | 注射用ATG-101
进行
中-招募中 晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验 一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-101-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220477 | WXSH0024胶囊
CTR20220477 | WXSH0024胶囊
进行
中-招募中 临床拟用于神经病理性疼痛的治疗 WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征 评价WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220407 | 天麻苄醇酯苷片
CTR20220407 | 天麻苄醇酯苷片
进行
中-招募中 轻中度血管性痴呆 天麻苄醇酯苷片Ⅱb期临床试验 天麻苄醇酯苷片治疗轻中度血管性痴呆的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂、平行对照、多中心临床试验 YHNK-XY-2-2021-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210264 | HMPL-689胶囊
CTR20210264 | HMPL-689胶囊
进行
中-招募中 复发/难治的边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的临床研究 评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202519 | XH-30002胶囊
CTR20202519 | XH-30002胶囊
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液
CTR20201281 | TST001注射液
进行
中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200913 | IN10018片
CTR20200913 | IN10018片
进行
中-招募中 高级别浆液性卵巢癌(包含输卵管癌和原发性腹膜癌) IN10018联合标准化疗方案治疗高级别浆液性卵巢癌 一项在高级别浆液性卵巢癌受试者中评估IN10018联合标准化疗治疗的安全性、耐受性和有...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200241 | ABT-199
CTR20200241 | ABT-199
进行
中-招募中 接受异基因干细胞移植后的急性髓系白血病患者的维持治疗 在异基因干细胞移植后的急性髓系白血病(AML)患者中,评估 venetoclax 联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、开放性、 3 期研究 比较Vene...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液
CTR20190936 | Faricimab注射液
进行
中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究(LUCERNE) 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究(LUC...
CDE
发布于
1年前
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