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药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101
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药物临床试验:CTR20242543 | 注射用BL-M14D1

...神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M14D1-101
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药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101
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药物临床试验:CTR20250840 | ICG318 CAR-T细胞注射液

...胞注射液治疗成人难治性系统性红斑狼疮的安全性、药代力学及有效性的单臂、开放 I/IIa 期临床研究 ICG318-SLE-01
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药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001;方案版本号2.1
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药物临床试验:CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代力学的Ⅰa 期临床研究 S-101BHG-NS-LC-101
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药物临床试验:CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体

CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101
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药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

... 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001
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药物临床试验:CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...治的乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀的疗效、安全性、药代力学和免疫原性的III期研究 A901C001;临床试验方案--中英文版(V1.0 2019年8月1日)
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药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液

...和地舒单抗注射液(Prolia®)在健康男性受试者中的药代力学、药效学、安全性和免疫原性比对的临床研究 BS-RANKL-I-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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