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药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-01
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药物临床试验:CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...p Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的安全性、耐受性、药代力学、药效学和疗效的I/IIa期开放标签研究 TAK-573-2001
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药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...的有效性和安全性以及免疫原性对有效性、安全性和药代力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验(在选定的国家) 1368-0120
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药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...的有效性和安全性以及免疫原性对有效性、安全性和药代力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验(在选定的国家) 1368-0120
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药物临床试验:CTR20180643 | 重组人血小板生成素(rhTPO)注射液

...功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBio-TPO-106
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药物临床试验:CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...)在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代力学I期临床研究 SM-1-CN-01;方案版本号2.1
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药物临床试验:CTR20131201 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片,由海南国瑞堂制药有限公司提供,规格为30mg/4mg(每片含盐酸吡格列酮30mg和格列美脲4mg)。

...起到重要作用,而且能有效维持药物的疗效。 人体药代力学试验 复方盐酸吡格列酮格列美脲片(30mg/4mg)单次给药人体药代力学试验 CH-010PK
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药物临床试验:CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效力学特征的 I期临床研究 LZM004-CH-I(1.1版;2018年07月03日)
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药物临床试验:CTR20200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液

...脂质微球注射液在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学Ⅰ期临床研究 DXNCTD2019001;版本号V1.0
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药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001;4.0
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