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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌) 进行中-招募完成 预防HPV16、18和58型相关的持续感染和生殖器疾病，包括：宫颈不典型增生（任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN]）、宫颈原位癌和浸润癌；外阴上皮内瘤变...

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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌) 进行中-招募完成 预防HPV16、18和58型相关的持续感染和生殖器疾病，包括：宫颈不典型增生（任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN]）、宫颈原位癌和浸润癌；外阴上皮内瘤变...

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药物临床试验：CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 健康受试者对单次静脉注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）单次静脉给药，探索健康受试者的耐受性...

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药物临床试验：CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20132105 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗单次给药的耐受性及药动学研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 QLHER2-101

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药物临床试验：CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20150838 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

CTR20150838 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原 已完成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 对18-65周岁健康人进行重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的...

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药物临床试验：CTR20160017 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

CTR20160017 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原 已完成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 对18-65周岁健康人进行重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的...

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药物临床试验：CTR20160018 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

CTR20160018 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原 已完成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 对18-65周岁健康人进行重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的...

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲...

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药物临床试验：CTR20140807 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

CTR20140807 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原 已完成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究 对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的...

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