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药物临床试验:CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片
...片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分
缓解
的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片
...片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分
缓解
的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康女性志愿者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期交叉空腹/餐后生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191527 | 琥珀酸普芦卡必利片
...珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗使用缓泻剂无法充分
缓解
的成年女性慢性便秘。 琥珀酸普芦卡必利片(2mg)人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片(2mg)空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191533 | 地氯雷他定干混悬剂
CTR20191533 | 地氯雷他定干混悬剂 已完成 用于
缓解
慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定干混悬剂空腹生物等效性研究 地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂随机、开放、三交叉空腹生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤
缓解
情况的研究 21948
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242833 | 美索巴莫片
...索巴莫片可作为休息、理疗和其他措施的辅助药物,用于
缓解
急性肌肉骨骼疼痛引起的不适。美索巴莫的作用机制尚未明确,但可能与其镇静特性有关。美索巴莫不会直接放松人体紧张的骨骼肌。 美索巴莫片在餐后条件下的人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244277 | 对乙酰氨基酚布洛芬片
CTR20244277 | 对乙酰氨基酚布洛芬片 进行中-尚未招募 暂时
缓解
由于以下原因引起的轻度疼痛:头痛、牙痛、背痛、痛经、肌肉痛、关节炎轻度疼痛。 乙酰氨基酚布洛芬片生物等效性试验 对乙酰氨基酚布洛芬片在健康受试者中单...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤
缓解
情况的研究 21948
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液
... 主动终止 成人精神分裂症 一项测试 TV-44749 是否能有效
缓解
精神分裂症的研究 (SOLARIS 研究 - 奥氮平缓释皮下注射液研究) 有效性和安全性研究(III 期) 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤
缓解
情况的研究 21948
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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