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药物临床试验:CTR20222494 | 磷酸奥司他韦胶囊
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LSAS-2211
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213015 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。本品为固定
剂量
复方制剂,不适用于高血压的初始治疗。本品可单独使用或者与其他抗高血压药物联合使用。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在健康人体中的生物等效性研究 奥美沙坦酯氢...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212929 | 孟鲁司特钠咀嚼片
... mg,咀嚼片)和顺尔宁®(孟鲁司特,5 mg,咀嚼片)的单
剂量
、随机、开放性、两制剂、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN18-671
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231306 | 替米沙坦氨氯地平片
...坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份
剂量
的本品治疗。添加治疗:本品适用于 5 mg 氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片(80mg/5mg)人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片
...P)儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的
剂量
及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)儿科患者中确定asciminib口服给药
剂量
及其...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究 CS3009-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232666 | 卡左双多巴缓释片
...剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰
剂量
运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 比较卡左双多巴缓释片受试制剂和参比制剂在健康人群中吸收...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231666 | 二甲双胍恩格列净片
...的生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片随机、开放、单
剂量
、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE294
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231308 | 二甲双胍恩格列净片
...的生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片随机、开放、单
剂量
、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE299
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240347 | 替米沙坦氨氯地平片
...坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份
剂量
的本品治疗。 添加治疗本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在健康受试者中单中心...
CDE
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1年前
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