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药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab
注射
液
CTR20210574 | Brolucizumab
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液 已完成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究, 在增殖性糖尿病视网膜病...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251622 |
注射
用RC108
CTR20251622 |
注射
用RC108 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼一线治疗EGFR突变合并MET阳性不可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的II期临床研究 RC108联合伏美替尼对照伏美替尼一线治疗EGFR...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233023 | BD111
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液
CTR20233023 | BD111
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液 进行中-招募中 复发性I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎 BD111治疗I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的临床试验 一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230021 |
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用SHR-A1811
CTR20230021 |
注射
用SHR-A1811 进行中-招募完成 HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌 SHR-A1811联合用药治疗HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 SHR-A1811联合用药治疗HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-Ib/I...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞
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液
CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞
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液 已完成 复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 抗人CD19 T细胞治疗R/R CD19阳性淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价抗人CD19 T细胞
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液在复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞
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液
CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞
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液 进行中-招募完成 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA在BCMA阳性的复发/难治多发性骨髓瘤患者I期临床研究 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞
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液(CART-BCMA)在BCMA阳性的复发/难治多发...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液
CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
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液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)
注射
液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM310治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体
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液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞)
CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞) 进行中-招募完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞)与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽
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液
CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽
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液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究(Perspective 1 ) 一项评价聚乙二醇艾塞那肽
注射
液(PB-119)对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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