Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,646 条结果,搜索耗时:0.0074秒
药物临床试验:CTR20211770 | 维格列汀片
...体生物等效性试验 评估受试制剂维格列汀片(规格:50
mg
)与参比制剂(佳维乐®)(规格:50
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181012 | 迈华替尼片
... 迈华替尼一线治疗EGFR敏感突变II期临床试验 迈华替尼60
mg
或80
mg
一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的多中心、随机、开放、Ⅱ期临床试验 HDHY-MHTN-Ⅱ-1801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib
... 一项在活动性狼疮肾炎患者中比较 Zetomipzomib (KZR-616) 30
mg
或 60
mg
与安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、随机、对照、双盲、多中心研究 KZR-616-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib
... 一项在活动性狼疮肾炎患者中比较 Zetomipzomib (KZR-616) 30
mg
或 60
mg
与安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、随机、对照、双盲、多中心研究 KZR-616-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240059 | 瑞卢戈利片
... 用于治疗成人晚期前列腺癌患者 瑞卢戈利片(规格:120
mg
)人体生物等效性试验 瑞卢戈利片(规格:120
mg
)在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复、交叉生物...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171060 | 利伐沙班片
...成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE) 利伐沙班片(10
mg
)人体生物等效性研究 利伐沙班片(10
mg
)随机、开放、四周期、两序列、交叉空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 LWY16052B-CSP;第1.1 版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191147 | 阿卡波糖片
...降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片(规格:50
mg
)生物等效性试验 以药效学终点指标评价阿卡波糖片(规格:50
mg
)在中国健康成年受试者中的生物等试验 CCS01L1001;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192526 | 伊曲茶碱片
...时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片(20
mg
)人体生物等效性研究 伊曲茶碱片(20
mg
)单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18109B-CSP;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221953 | 盐酸格拉司琼片
...毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 盐酸格拉司琼片(1
mg
)健康人体生物等效性研究 盐酸格拉司琼片(1
mg
)在健康人体内三周期参比制剂部分重复餐后生物等效性研究 C21WSBE017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438
...行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10
mg
和20
mg
在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114(试验方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
相关搜索
5mg
mg 002
4mg
2mg
1mg
mg 001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部