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药物临床试验：CTR20210626 | 辛伐他汀片

...| 辛伐他汀片 已完成 高脂血症、冠心病 辛伐他汀片（10 mg）人体生物等效性研究 江苏康缘药业股份有限公司的辛伐他汀片（10mg）与Merck Sharp & Dohme Ltd的辛伐他汀片（商品名：Zocor，10mg），在中国健康受试者中进行的单中心、...

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药物临床试验：CTR20213171 | 盐酸达泊西汀片

...于餐后情况下进行的关于盐酸达泊西汀片（达泊西汀，30 mg，口服片剂）和Priligy®（达泊西汀，30 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于盐...

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片

...下，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.（意大利）生...

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药物临床试验：CTR20230590 | 尼麦角林片

...下，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.（意大利）生...

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药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美...

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

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药物临床试验：CTR20202094 | 奥美沙坦酯片

...美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美...

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20182396 | 草酸艾司西酞普兰薄膜包衣片

...兰薄膜包衣片 已完成 抑郁障碍 草酸艾司西酞普兰片10 mg的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服草酸艾司西酞普兰10 mg薄膜包衣片和草酸艾司西酞普兰片10 mg，来士普的生物等效性试验 ESC-BE-1801；V1.0

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

...口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空腹及餐后条件下的单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 TAP231

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