为您找到约 1,000 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220061 | 复方一枝黄花喷雾剂

...一枝黄花喷雾剂治疗小儿急性咽炎（风热证）所致咽痛的临床试验 复方一枝黄花喷雾剂治疗小儿急性咽炎（风热证）所致咽痛评价其即时止痛作用和安全 性的中央随机、双盲、剂量探索、多中心、两阶段适应性设计的临床试验...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150394 | 注射用罗米司亭

CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170311 | 阴道乳杆菌活菌胶囊

CTR20170311 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 主动暂停 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊II期临床试验 评价阴道乳杆菌活菌胶囊对甲硝唑治疗细菌性阴道病预防复发的疗效与安全性的临床研究 V1.1 OSWK-2017-002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243231 | TUL12101滴眼液

CTR20243231 | TUL12101滴眼液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101滴眼液的IIa期临床试验 评价TUL12101滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床研究 TUL-TUL12101(II-1)202403

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子

CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子 已完成 视神经损伤 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤II期临床试验 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照Ⅱ期临床研究 SINO-R-003

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220208 | BH011注射液

...介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的I/II期临床试验 BH011注射液膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

CDE 发布于9月前 0 次浏览

南宁市第四人民医院

...二里1号南宁市第四人民医院 南宁市第四人民医院药物临床试验机构于2020年开始着手创建，并于2022年3月通过新机构首次检查，获得备案号：药临床机构备字2022000030，具备开展药物 II～IV期临床试验的资质，备案专业：传染科-...

机构 发布于4年前 736 次浏览