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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

CTR20130549 | TMC435 已完成 未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性...

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药物临床试验：CTR20171076 | 恩替卡韦片

CTR20171076 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片人体生物等效性研究 评估恩替卡韦片在空腹状态下作用于健康受试者的随机、...

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药物临床试验：CTR20171656 | 恩替卡韦片

CTR20171656 | 恩替卡韦片 已完成 本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片在空腹条...

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药物临床试验：CTR20181734 | 阿德福韦酯片

CTR20181734 | 阿德福韦酯片 已完成 用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿德福韦酯片的随...

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药物临床试验：CTR20222189 | KY0467颗粒

...童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期临床研究 SINO-PRO-JSKY-K-H-12

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药物临床试验：CTR20192308 | TQ-A3334片

CTR20192308 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQA3334联合恩替卡韦治疗乙肝研究 TQA3334联合恩替卡韦初治/经治HBV DNA抑制慢性乙肝随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期研究 TQ-A3334-Ⅱ-01；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20232723 | TG-1000胶囊

...心、随机、双盲研究，评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03

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药物临床试验：CTR20232615 | VD1219片

...次口服给药的耐受性、药代动力学特征以及初步评价其抗病毒活性的I期临床试验 VD1219-101

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药物临床试验：CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101

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药物临床试验：CTR20140435 | 秦菊滴眼液

...热或肝经火热上攻所致目赤肿痛、黑睛生翳，即单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)性角膜炎。 秦菊滴眼液I期临床试验 秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体耐受性试验 BYKT-001/001-01

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