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药物临床试验:CTR20242940 | TQH2722
注
射液
CTR20242940 | TQH2722
注
射液
进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722
注
射液
治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722
注
射液
治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-0...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注
射液
CTR20234263 | AK2017
注
射液
进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注
射液
Ⅱ期临床试验 评价AK2017
注
射液
治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20232694 | HSK21542
注
射液
CTR20232694 | HSK21542
注
射液
已完成 治疗骨科手术后中重度疼痛 评价HSK21542
注
射液
用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542
注
射液
用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20244112 | B1962
注
射液
CTR20244112 | B1962
注
射液
进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962
注
射液
治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 评价B1962
注
射液
治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 TSL-B1962-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242940 | TQH2722
注
射液
CTR20242940 | TQH2722
注
射液
进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722
注
射液
治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722
注
射液
治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注
射液
CTR20234263 | AK2017
注
射液
进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注
射液
Ⅱ期临床试验 评价AK2017
注
射液
治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
注
射液
CTR20212411 | BAT6005
注
射液
已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
注
射液
I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005
注
射液
在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250070 | NCR100
注
射液
CTR20250070 | NCR100
注
射液
进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100
注
射液
治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)
注
射液
治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ期临床试验 NC...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243173 | QL2108
注
射液
CTR20243173 | QL2108
注
射液
已完成 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108
注
射液
与达必妥®(度普利尤单抗
注
射液
)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005
注
射液
CTR20242081 | CUD005
注
射液
进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005
注
射液
在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005
注
射液
在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
3周前
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