为您找到约 1,195 条结果,搜索耗时:0.0062秒

药物临床试验:CTR20250033 | AK112注射液

...部晚期或转移性三阴性乳腺癌 AK112联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)对比安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)一线治疗PD-L1阴性的局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112-308
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250033 | AK112注射液

...部晚期或转移性三阴性乳腺癌 AK112联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)对比安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)一线治疗PD-L1阴性的局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112-308
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234243 | Xs02 注射液

...感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) I 期临床研究 随机、盲法、安慰剂对照评价重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC)在 18~65周岁人群中皮内注射安全性和耐受性的 I 期临床试验 XREEC2023001
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181411 | 阿托伐他汀钙片

...疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234243 | Xs02 注射液

...感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) I 期临床研究 随机、盲法、安慰剂对照评价重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC)在 18~65周岁人群中皮内注射安全性和耐受性的 I 期临床试验 XREEC2023001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250026 | AMG 193

...的胰腺导管腺癌 AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗MTAP纯合性缺失的晚期PDAC受试者(子方案B) 一项在MTAP纯合性缺失的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌(PDAC)受试者中评价AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250026 | AMG 193

...的胰腺导管腺癌 AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗MTAP纯合性缺失的晚期PDAC受试者(子方案B) 一项在MTAP纯合性缺失的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌(PDAC)受试者中评价AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011

...包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力®)在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011

...包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力®)在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170729 | 利托那韦片

...毒-1(HIV-1)感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶抑制剂联合使用,必须参考特定蛋白酶抑制剂的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题