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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20180822 | 盐酸异丙嗪片

...吸道过敏性疾病和包括过敏性鼻炎，荨麻疹，药物和外来蛋白质引起的皮肤的过敏反应；止吐药。 短期使用： 治疗成人失眠症。 短期用作儿科镇静剂。 盐酸异丙嗪片（25mg）生物等效性试验 盐酸异丙嗪片在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20181591 | 盐酸异丙嗪片

...吸道过敏性疾病和包括过敏性鼻炎，荨麻疹，药物和外来蛋白质引起的皮肤的过敏反应； 止吐药。 短期使用： 治疗成人失眠症。 短期用作儿科镇静剂。 盐酸异丙嗪片（25mg）生物等效性试验 盐酸异丙嗪片在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20242036 | 非奈利酮片

...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

CTR20222708 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20242878 | 双嘧达莫片

...制心脏瓣膜置换术后血栓形成和栓塞。 3、下列疾病中尿蛋白减少：对类固醇耐药的肾病综合征。 人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、双周期、空腹喝餐后人体生物等效性试验 HYK-SCT...

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液

...焦磷酸铁溶液 已完成 慢性肾病5期血液透析患者铁和血红蛋白的维持 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的PK试验 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的药代动力学试验 RMFPC-21；Ver：1.2

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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

CTR20221108 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受...

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