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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤（Ia 期）和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿...

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药物临床试验：CTR20213034 | 注射用TQD3606

...、单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、探索本品在尿液中排泄情况的I期临床研究 TQD3606-I-01

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药物临床试验：CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-100-001

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药物临床试验：CTR20240684 | TIN816输注用粉末

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照、四臂、平行组、剂量探索IIb期研究 CTIN816B12202

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药物临床试验：CTR20251658 | HC006注射液

...、免疫原性和初步有效性研究：一项多中心、开放、剂量探索及多队列剂量扩展的Ib 期临床试验 BT-HC006-102

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药物临床试验：CTR20132689 | 注射用盐酸环维黄杨星D

CTR20132689 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 室性早搏 注射用盐酸环维黄杨星DⅡ期临床试验 评价注射用盐酸环维黄杨星D治疗室性早搏安全性和有效性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心探索性临床试验 01

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药物临床试验：CTR20221006 | DC05F01

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ期临床试验 SHRC-DC05F01-01

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818-003

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药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

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