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药物临床试验:CTR20221708 | DS-1062a

...癌以及其他实体瘤中国患者中评价Dato-DXd I/II 期、中心、开放性、队列研究 D9266C00001
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药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002;研究方案修正案2
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北京伦理互认第二批机构发布,山东伦理也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家

.../20210407/a2f3a86f609295f64a6aa0090d7123b9.png) 市中医局、市医管中心,各区卫生健康委,有关医疗卫生机构: 为深入推进医学伦理审查结果互认,经医疗卫生机构自愿申请,按照《北京市医学伦理审查互认联盟工作规则(2020年版)...
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药物临床试验:CTR20210435 | Tiragolumab

CTR20210435 | Tiragolumab 进行中-招募中 肝癌 晚期肝癌伞式研究 一项在晚期肝癌患者中评价种基于免疫治疗联合给药方案有效性和安全性Ib/II 期、开放性、中心、随机化伞式研究( MORPHEUS-肝癌) GO42216
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药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab

...疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002;研究方案修正案2
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药物临床试验:CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...不可切除局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)开放、中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)开放、中心II期临床研究 QL1706-208
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药物临床试验:CTR20130417 | NEPA

...心呕吐有效性安全性随机双盲双模拟平行对照国际中心临床研究 NETU-12-07
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药物临床试验:CTR20131538 | 安神滴丸

CTR20131538 | 安神滴丸 已完成 失眠症 评价安神滴丸治疗失眠症疗效和安全性临床研究 安神滴丸治疗失眠症(心肝血虚证)随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照、中心Ⅱa期临床研究 TSL-002版本号2.0
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药物临床试验:CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍中国受试者中疗效和安全性研究 一项中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者疗效和安全性 E2006-J086-311
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药物临床试验:CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍中国受试者中疗效和安全性研究 一项中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者疗效和安全性 E2006-J086-311
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