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药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液
...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期
临床
研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期
临床
试验 PM1022-AB001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
苏州市中医医院
...联合培养研究生基地。我院现有核定床位778张,设有17个
临床
科室及4个辅助科室。职工人数1212名,正高54 名,副高92名,硕士导师20名,博士生5名。卫生部级重点专科1个,国家中管局重点专科4个,省级重点专科3个,市级重点5...
机构
发布于
9年前
1105 次浏览
湖北省肿瘤医院
...山区卓刀泉南路116号湖北省肿瘤医院门诊楼727办公室药物
临床
试验机构办 为方便申请人(申办方/CRO)与本机构对接洽谈
临床
试验相关工作,特制定本机构
临床
试验相关工作业务和联系人明细表:1.立项调研工作内容:立项调研...
机构
发布于
9年前
3026 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的
临床
研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘
临床
有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期
临床
试验 P R-RSYY-2021 001 F
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的
临床
研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘
临床
有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期
临床
试验 P R-RSYY-2021 001 F
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期
临床
研究 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期
临床
试验 PM1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝硬化患者的门静脉(通...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝硬化患者的门静脉(通...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的
临床
诊断。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期
临床
研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期
临床
研究 LKM-2022-EC02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的肝硬化患者的门静脉(通...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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