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药物临床试验：CTR20202130 | 盐酸杰克替尼片

CTR20202130 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募完成 骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的临床试验 一项随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心评价盐酸杰克替尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维...

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药物临床试验：CTR20182092 | ATM(氨曲南

CTR20182092 | ATM(氨曲南 进行中-招募中 革兰氏阴性菌（包括产金属β-内酰胺酶（MBL）的多重耐药病原菌）引起的治疗选择有限或尚无治疗选择的严重感染 氨曲南-阿维巴坦有效性、安全性和耐受性 氨曲南-阿维巴坦±甲硝唑相比美...

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药物临床试验：CTR20212038 | 利多卡因凝胶贴膏

CTR20212038 | 利多卡因凝胶贴膏 进行中-招募中 糖尿病性周围神经病理性疼痛 利多卡因凝胶贴膏治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 利多卡因凝胶贴膏治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20222883 | 糠酸莫米松乳膏

CTR20222883 | 糠酸莫米松乳膏 进行中-招募中 治疗银屑病的炎症和瘙痒症状（不包括广泛性斑块银屑病）和特应性皮炎。 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性及人体药代动力学对比研究 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性及人体药代动力...

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

CTR20222054 | 度维利塞胶囊 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20212080 | HR19034滴眼液

CTR20212080 | HR19034滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱ/Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20160016 | INC424片

CTR20160016 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 INC424治疗低血小板骨髓纤维化患者的研究 在MF、PPV-MF或PET-MF且基线血小板计数≥ 50 x109/L 并<100 x109/L 的患者中进行的INC424片剂口服给药的开放性、剂量确定、Ib 期研究 CINC424A2201；V04

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药物临床试验：CTR20223331 | LDS片

CTR20223331 | LDS片 进行中-招募中 纤维肌痛 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—...

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药物临床试验：CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片

CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 本品用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、...

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药物临床试验：CTR20231765 | TDI01混悬液

CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01

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