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药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片
进行
中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK121-NX 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I 期研究 ABSK121-NX-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230808 | 注射用奥氮平
CTR20230808 | 注射用奥氮平
进行
中-尚未招募 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
CTR20223449 | 注射用QLS31903
进行
中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221053 | TY-9591片
CTR20221053 | TY-9591片
进行
中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) TY-9591片在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的III期研究(FLETEO) 评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211707 | Anifrolumab注射液
CTR20211707 | Anifrolumab注射液
进行
中-招募中 活动性系统性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211026 | Inebilizumab 注射液
CTR20211026 | Inebilizumab 注射液
进行
中-招募完成 IGG4相关疾病 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191394 | ACZ885
CTR20191394 | ACZ885
进行
中-招募完成 与帕博利珠单抗+含铂双药化疗联合,一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗,联合或不联合A...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233343 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...免疫持久性观察研究 对2月龄及7月龄至5周岁健康婴幼儿
进行
13价肺炎球菌结合疫苗接种后的免疫持久性观察研究 2014L00987-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233018 | 注射用利普韦肽
CTR20233018 | 注射用利普韦肽
进行
中-尚未招募 治疗HIV感染 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的Ⅱ期临床试验 评价注射用利普韦肽联合核苷药物在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中的有效性、安全性的随机、对照、开放、剂量探索...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
CTR20232939 | JK0564片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
1年前
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