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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

...体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001

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药物临床试验：CTR20232873 | HSK21542片

CTR20232873 | HSK21542片 已完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK21542-T-101

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药物临床试验：CTR20244269 | NS-136片

CTR20244269 | NS-136片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年健康受试者中开展NS-136片的I期研究 一项评估健康受试者口服NS-136单次、多次剂量递增和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 NS136HV101

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药物临床试验：CTR20233978 | VCT220片

CTR20233978 | VCT220片 已完成 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的II期研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VCT220-II-02

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药物临床试验：CTR20171176 | 注射用左旋泮托拉唑钠

...学研究及与注射用泮托拉唑钠对照比较胃内pH控制效果的临床研究 ZXPTLZ-Ⅰ-201606

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药物临床试验：CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)

...粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/药效动力学临床研究 JY062011A

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药物临床试验：CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐

...（SPECT）显像来诊断肝脏的功能和形态 99mTc-GSA注射液I期临床研究 99mTc-GSA注射液在中国健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 HZWS-CR-1907；V1.1

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药物临床试验：CTR20232799 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）

...与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种临床研究 评价 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种的免疫原性和安全性的随机、开放、对...

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药物临床试验：CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ期临床研究 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中...

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药物临床试验：CTR20232799 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）

...与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种临床研究 评价 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）与吸附无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗同时接种的免疫原性和安全性的随机、开放、对...

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