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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

...的研究 一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟维司群与研究者所选治疗的干预性、开放性、随机、多中心、III 期研究 C4391022

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药物临床试验：CTR20220680 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、 6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起的疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 13价肺炎球菌结合疫苗的Ⅰ期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗接种2月龄（最小6周龄...

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药物临床试验：CTR20180981 | 氢溴酸右美沙芬片

CTR20180981 | 氢溴酸右美沙芬片 已完成 用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎），支气管炎等引起的咳嗽。 氢溴酸右美沙芬片在高脂餐条件下的 人体生物等效性试验 氢溴酸右美沙芬片在高脂餐条件下的 人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190109 | 苯磺酸氨氯地平片

...剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性试验 CDHR18-005；V1.1

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药物临床试验：CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊

...他韦胶囊 已完成 （1）与伏拉瑞韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中分别及...

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药物临床试验：CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ） 已完成 避孕 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）空腹人体生物等效性研究 一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）（屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）的单剂量、随机、开放性、...

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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药物临床试验：CTR20244371 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的感染性疾病。 20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗应用于2月龄及以上健康人群安全性的Ⅰ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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