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药物临床试验：CTR20170677 | 盐酸达泊西汀片

...0170677 | 盐酸达泊西汀片 已完成 针对符合下列所有条件的18至64岁男性早泄患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精。2.因早泄而导致的显著...

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药物临床试验：CTR20180778 | 盐酸胺碘酮片

CTR20180778 | 盐酸胺碘酮片 已完成 1）房性心律失常（心房扑动，心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持）。 2）结性心律失常。 3）室性心律失常（治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防...

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药物临床试验：CTR20182167 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20182167 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的T2DM患者。本品可单独用药，也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、...

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

...或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18岁及以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian（BAY 2433334）与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药...

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药物临床试验：CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗

CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗 进行中-尚未招募 猴痘病毒 MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 评估MVA株猴痘减毒活疫苗用于18岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅰ 期临床试验 SIBP-V08-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20251536 | 罗莫索珠单抗注射液

...索珠单抗注射液 进行中-尚未招募 拟定适应症为治疗5至18岁以下儿童成骨不全症 一项比较Romosozumab与双膦酸盐的有效性和安全性的3期、开放标签、儿科研究 一项比较Romosozumab与双膦酸盐用于成骨不全儿童和青少年治疗的有效性...

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药物临床试验：CTR20180341 | 克拉霉素片

CTR20180341 | 克拉霉素片 进行中-尚未招募 鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。 下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。 皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染等。 急性中耳炎、肺炎支...

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药物临床试验：CTR20192335 | 培门冬酶注射液

CTR20192335 | 培门冬酶注射液 进行中-招募中 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在健康人中的药代动力学及生物利用度 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受...

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药物临床试验：CTR20200478 | 盐酸莫西沙星片

CTR20200478 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗成人（≥18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-...

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药物临床试验：CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； （3） 1个月至18岁儿童的囊性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2022-04

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