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药物临床试验：CTR20220388 | 注射用HRS9432

...安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HRS9432-102

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药物临床试验：CTR20233032 | LV232胶囊

...力学研究 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232-01

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药物临床试验：CTR20130069 | 异噻氟定胶囊

CTR20130069 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型肝炎 异噻夫定胶囊的人体安全性、耐受性和药代动力学 在健康受试者中评价异噻夫定单次和多次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学研究 W28F-IA3

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药物临床试验：CTR20140413 | T0001注射液

CTR20140413 | T0001注射液 已完成 类风湿性关节炎 T0001在健康人中的安全性和药代行为的研究 T0001在中国健康成年志愿者中开放的、剂量递增、单次给药耐受性和药代动力学研究 T0001-P1.0

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药物临床试验：CTR20170070 | 磷酸源生萘啶胶囊

CTR20170070 | 磷酸源生萘啶胶囊 进行中-招募中 晚期胃肠道肿瘤 磷酸源生萘啶治疗晚期胃肠道癌症I期试验 磷酸源生萘啶（CGX1321）治疗晚期胃肠道癌症的开放性剂量递增研究（I期） CGX1321-102

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药物临床试验：CTR20181965 | 注射用苏拉明钠

...代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 LC00-043；版本号 1.0版

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药物临床试验：CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)

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药物临床试验：CTR20221806 | 普乐登赛

...者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I 期临床研究 HTB-B003-I

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药物临床试验：CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103

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药物临床试验：CTR20233140 | SAR442501

...疗效的 II 期、开放标签、多中心、2 阶段序贯队列、剂量递增研究 DRI16646

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