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药物临床试验:CTR20212103 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、慰剂平行对照的临床研究 一项验证吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、慰剂平行对照的临床研究 Bromhexi...
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药物临床试验:CTR20241531 | Anifrolumab注射液

...在5至<18岁系统性红斑狼疮儿童受试者中评价IV Anifrolumab与慰剂相比的药代动力学、药效学、有效性和安全性的研究 一项在接受背景标准治疗的5 至<18 岁中度至重度活动性系统性红斑狼疮儿童受试者中评价静脉注射用 Anifrolumab ...
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药物临床试验:CTR20221961 | HBM9378(SKB378) 注射液

...-招募中 哮喘 在中国健康受试者中开展的随机、双盲、慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究,评估皮下给药后HBM9378(SKB378)的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、慰剂对照、单...
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药物临床试验:CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液

...症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组...
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药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

... 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和...
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药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、慰剂对照的Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20201900 | 注射用羟基红花黄色素A

...·中经络·血瘀阻络证)有效性与安全性的随机、双盲、慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 注射用羟基红花黄色素 A 治疗急性缺血性脑卒中(中风病·中经络·血瘀阻络证)有效性与安全性的随机、双盲、慰剂平行对照、...
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药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

... 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和...
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药物临床试验:CTR20220655 | TNM002注射液

...国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破...
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药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、慰剂对照、剂量递增的单...
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