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药物临床试验：CTR20231814 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...明不要用药超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后的生...

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药物临床试验：CTR20230304 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...明不要用药超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后的生...

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台州市中心医院（台州学院附属医院）

...临床试验病源及病种需求，具有承担临床试验的床位数和受试者人数；同时配备抢救措施；研究团队成员均已获得GCP证书，逐渐形成了一批责任心强，经验丰富和精湛技术且人才梯队合理的临床研究队伍，更好地保证受试者安全...

机构 发布于6年前 1529 次浏览

药物临床试验：CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号）

... 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 Y003 在健康受试者中的 Ia 期临床研究（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号） Y003 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期临床研究 NTP-Y003-001

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药物临床试验：CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白注射液（EOC202，Eftilagimod alpha）

...尚未招募 晚期头颈部鳞癌 EOC202注射液在晚期头颈部鳞癌受试者中的有效性和安全性研究 一项评估重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白（EOC202）注射液对比安慰剂联合帕博利珠单抗用于治疗晚期头颈部鳞癌受试者的...

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淄博万杰肿瘤医院

...定的说明，应提供以前否定结论的理由14. 其他资料（如受试者须知、受试者日记、紧急联系卡、招募广告、保险声明等）。

机构 发布于6年前 1673 次浏览

药物临床试验：CTR20202655 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...菌或肠杆菌引起。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...

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药物临床试验：CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液

...合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用活性炭联合雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®（...

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药物临床试验：CTR20230783 | 依折麦布辛伐他丁片

...者的TC和LDL-C水平。 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究。 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20201758 | 利福平胶囊

...模式可能有助于经验性治疗的选择。 利福平胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次口服受试制剂利福平胶囊与参比制剂利福平胶囊（商品名：RIFAD...

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