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药物临床试验:CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因
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液连续给药系统
CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因
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液连续给药系统 主动终止 持续外周神经阻滞用于术后镇痛 预充式0.2%盐酸罗哌卡因
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泵给药系统(Readyfusor)连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210198 |
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用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]
CTR20210198 |
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用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症
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用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究,并评价两种制剂的生物等效性。 评价
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用重组人甲...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003
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液
CTR20240128 | 177Lu-LNC1003
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液 进行中-尚未招募 PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003
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液的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体
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液
CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌 HuA21单克隆抗体
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液的 Ⅰb/Ⅱ临床研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体
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液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132105 |
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用重组抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20132105 |
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用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗单次给药的耐受性及药动学研究
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用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 QLHER2-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体
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液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期临床研究 HMO-JS001-II-MM -02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体
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液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞
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液
CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞
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液 进行中-招募中 缺血性脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期临床研究 一项评价人脐带间充质干细胞
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液(IxCell hUC-MSC-S)在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132164 | SCT400
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液
CTR20132164 | SCT400
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液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 抗CD20单抗对非霍奇金淋巴瘤患者安全、耐受及代谢评价 SCT400连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200147 | QL1604
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液
CTR20200147 | QL1604
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液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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