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药物临床试验:CTR20182072 | 多潘立酮片
CTR20182072 | 多潘立酮片 已
完成
用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 评价健康人体餐后状态口服多潘立酮片的生物等效性试验 评价健康成年受试者餐后下状态单次口服多潘立酮片的单中心随机开放双周期双序...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182431 | 磷酸盛格列汀片
CTR20182431 | 磷酸盛格列汀片 已
完成
成人2型糖尿病 健康成人多次空腹口服盛格列汀的安全性及PK/PD特征 随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价健康成人多次空腹口服盛格列汀的安全性及PK/PD特征 DPP-IV-P1-CPK1003(V2.0)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190445 | 波舒替尼片
CTR20190445 | 波舒替尼片 已
完成
适用于处于慢性期、加速期或急变期,且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.5g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.5g)...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190446 | 波舒替尼片
CTR20190446 | 波舒替尼片 已
完成
适用于处于慢性期、加速期或急变期,且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.1g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.1g)...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190495 | hAB21注射液
CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募
完成
晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901;V1.0.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190676 | 安乃近
CTR20190676 | 安乃近 已
完成
用于治疗:受伤或手术后的剧烈疼痛,痉挛性身体疼痛(绞痛),癌症疼痛(肿瘤疼痛),如果没有其他治疗手段时,其他急性或慢性剧烈疼痛,高热,不响应其他治疗措施 安乃近片的人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190689 | 诺氟沙星片
CTR20190689 | 诺氟沙星片 已
完成
适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星片餐后状态人体生物等效性试验 诺氟沙星片在健康成年受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191252 | 依托考昔片
CTR20191252 | 依托考昔片 已
完成
本品适用于:治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经 依托考昔片在空腹状态下的人体生物等效性研究 一项在健康受试者中于空腹情况下进行的关于依...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191655 | INS068注射液
CTR20191655 | INS068注射液 已
完成
2型糖尿病 INS068健康男性单次给药的安全性药代动力学试验 INS068注射液在健康男性受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学试验 INS068-103;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191848 | 西洛他唑胶囊
CTR20191848 | 西洛他唑胶囊 已
完成
改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。 西洛他唑胶囊健康人体生物等效性研究 评估西洛他唑胶囊与西洛他唑片在健康受试者空腹状态下单中心开放随机...
CDE
发布于
4年前
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