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药物临床试验:CTR20211894 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...伐替尼胶囊 已完成 进展性、局部晚期或转移性放射性碘治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)在健康受试者中的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药...
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药物临床试验:CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

...尼胶囊 已完成 用于局部复发或转移,进展性,放射性碘-治性分化型(乳头状/滤泡状/Hürthle细胞)甲状腺癌成人患者的治疗 甲磺酸乐伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、交叉设计空腹及餐后状...
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药物临床试验:CTR20170928 | 环孢素软胶囊

...应(GVHD)。 2.经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、治性肾病综合症等自身免疫性疾病。 环孢素软胶囊50mg空腹/餐后状态下生物等效性试验 环孢素软胶囊50 mg空腹/餐后口服给药的一项单中心、开放、随机、两序列、四周...
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药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090注射液

...造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临...
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药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液

...细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或治性非霍奇金淋巴瘤患者,在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究 评价CDK9抑制...
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药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液

...造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的双中心、随机、双盲、平行对...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂

... 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 拟定为成人治性抑郁症 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20242518 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 HJBE20240503-0304
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药物临床试验:CTR20221430 | 派安普利单抗注射液

...行中-招募完成 治疗成人至少经过二线系统化疗的复发或治性经典型霍奇金淋巴瘤。 派安普利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的相似性临床研究 派安普利单抗注射液(10mL:100mg)在健康男性受试者中随...
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药物临床试验:CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1
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