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药物临床试验：CTR20190831 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20190831 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌脂质体注射液药代动力学临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治性淋巴瘤受试者中的药代动力学临床研究 PLM60-PK;V1.0-2019.04.08

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药物临床试验：CTR20231513 | RO7030816

... RO7030816 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

CTR20220324 | 无 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

CTR20220324 | 无 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或...

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药物临床试验：CTR20231513 | RO7030816

...7030816 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期...

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药物临床试验：CTR20232686 | HY004细胞注射液

...巴瘤 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂...

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药物临床试验：CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产)

...0130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC) 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究 评估MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌患者二线或三线...

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊 已完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋...

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药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

...种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究（BaxAsia） 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者...

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药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

...种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究（BaxAsia） 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者...

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