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药物临床试验:CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 已完成 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液的药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中随机、双盲、
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给药的药代动力学研究 YDMGY20230903
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20251179 | SYH2067胶囊
...机、双盲、安慰剂对照,评价SYH2067胶囊在健康受试者中
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给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SYH2067-001
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473注射液
...射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
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给药,评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学Ⅰ期临床试验 HEC88473-DM-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中
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静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 IST-001-202311
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241700 | 注射用RGL-2102
...步有效性研究 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中
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给药和
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给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 RGL-2102-101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中
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静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 IST-001-202311
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
...、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、
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及
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给药、剂量递增的I期临床研究 HT-101-101
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244985 | HRS-4729注射液
...耐受性、药代动力学及药效学I 期临床研究 健康受试者
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皮下注射 HRS-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的 I 期临床研究 HRS-4729-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中
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静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 IST-001-202311
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊
...0.5mg的临床药代动力学特征、安全性和耐受性的开放性、
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给药临床研究 BY-FGMP-PK
CDE
发布于
4年前
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