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药物临床试验：CTR20234243 | Xs02 注射液

...、安慰剂对照评价重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在 18～65周岁人群中皮内注射安全性和耐受性的 I 期临床试验 XREEC2023001

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药物临床试验：CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-100-001

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药物临床试验：CTR20232612 | 泰它西普注射液

...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2阶段试验 RC18G001

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...YH-009 进行中-招募中 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE）而...

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药物临床试验：CTR20130021 | 来曲唑片

...两周期、交叉试验设计来曲唑片人体生物等效性试验 HDHY18LQBE；1.2版

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药物临床试验：CTR20160404 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...疫苗包括的13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄-59周岁健康人群接种后安全性和初步免疫原性的随机、...

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药物临床试验：CTR20160590 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...疫苗包括的13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验 13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄-23月龄健康人群接种后安全性和初步免疫原性的随机、...

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药物临床试验：CTR20161070 | 拉米夫定替诺福韦片

...韦片 已完成 本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片在空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两周期双交叉生物等效性试验临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

...的研究 一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟维司群与研究者所选治疗的干预性、开放性、随机、多中心、III 期研究 C4391022

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药物临床试验：CTR20180981 | 氢溴酸右美沙芬片

CTR20180981 | 氢溴酸右美沙芬片 已完成 用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎），支气管炎等引起的咳嗽。 氢溴酸右美沙芬片在高脂餐条件下的 人体生物等效性试验 氢溴酸右美沙芬片在高脂餐条件下的 人体生物等效性...

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