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药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171663 | BAT1306注射液
CTR20171663 | BAT1306注射液 进行中-招募完成 实体瘤 BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究 一项评价BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 BAT-1306-
001
-CR
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊
CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期临床研究 一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 PRJ1-3024-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
... 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
... 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-
001
-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181154 | GR1501注射液
...病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的
耐受
性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-
001
;V2.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液
CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-
001
-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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