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药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl
抑
制剂
FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶
抑
制剂
(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶
抑
制剂
(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242324 | M1774胶囊
...后疾病进展的非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者中评价ATR
抑
制剂
M1774 联合Cemiplimab 的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的开放、多中心、Ib/IIa 期研究 MS201924_0022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl
抑
制剂
FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...联合治疗在晚期实体瘤患者中的探索性研究 一项评估HPK1
抑
制剂
BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-26808-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222733 | 依折麦布片
...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶
抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 2.纯合子家...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克
CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK
抑
制剂
CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192718 | LOXO-292 40mg
...atinib与卡博替尼或凡德他尼治疗进展性、晚期、未经激酶
抑
制剂
治疗、RET突变型甲状腺髓样癌患者的3期试验 J2G-MC-JZJB; 修正案(b)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192718 | LOXO-292 40mg
...atinib与卡博替尼或凡德他尼治疗进展性、晚期、未经激酶
抑
制剂
治疗、RET突变型甲状腺髓样癌患者的3期试验 J2G-MC-JZJB; 修正案(b)
CDE
发布于
7月前
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