为您找到约 1,000 条结果,搜索耗时:0.0087秒

药物临床试验:CTR20241176 | AZD3470薄膜衣片

...期/转移性实体瘤患者的研究 一项AZD3470(一种MTA协同PRMT5制剂)单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体瘤患者的模块化、I/IIa期、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 D9970C00001
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210786 | 泽布替尼胶囊

...治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的2期、单臂、开放性、多中心研究 BGB-3111-218
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

... 恩他卡朋双多巴片用于治疗左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ )人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ )人体生物等效性研...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210057 | INC280

...晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的口服MET制剂INC280的多中心、双队列II期研究 CINC280A2204
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231091 | 依托考昔片

...急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经。 处方选择性COX-2制剂应基于对个体患者风险的全面评估。 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊

...20191359 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 拟用于临床使用EGFR 制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片

...性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395

...2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究 BGB-4...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊

...20191359 | FHND9041胶囊 进行中-招募完成 拟用于临床使用EGFR 制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片

...性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101
CDE 发布于3周前 0 次浏览

发布
问题