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药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原
...中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
试验
评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
试验
LXC2304DXFIG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验
一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验
RY-RB0026-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251349 | 人纤维蛋白原
...中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
试验
评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
试验
LXC2402LSFIG
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251261 | 盐酸左米那普仑缓释胶囊
...抑郁症(MDD)的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药对照
临床
试验
盐酸左米那普仑缓释胶囊用于治疗抑郁症(MDD)的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药对照
临床
试验
ZMNPL-III-202303
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验
一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验
RY-RB0026-3
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201189 | 温胆片
CTR20201189 | 温胆片 已完成 广泛性焦虑障碍 温胆片Ⅱ期
临床
试验
温胆片治疗轻中度广泛性焦虑障碍(痰热内扰证)有效性和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多
中心
临床
试验
试验
方案编号:FA-WDP-II-1901,版本号:V2.1,版本...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒
CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期
临床
试验
黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲II期
临床
试验
SZCT-2022-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒
CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期
临床
试验
黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲II期
临床
试验
SZCT-2022-08
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
...和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照
临床
试验
在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照
临床
试验
YCRF-QMFT-III-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期
临床
试验
立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期
临床
试验
QL-YJ1-039-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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