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药物临床试验:CTR20200541 | 正气消暑软胶囊
...治疗普通感冒(外感风寒兼湿滞证) 评价正气消暑软胶囊
临床
安全性与有效性
临床
试验
评价正气消暑软胶囊治疗普通感冒(外感风寒兼湿滞证)
临床
安全性与有效性随机、双盲、多
中心
临床
试验
V1.1(2017 年 06 月 19 日)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240587 | HP501缓释片
...性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验
多
中心
、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验
HP501-01-23-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂
...者中疗效的等效性、安全性的多
中心
、双盲、随机、对照
临床
试验
评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®(5%米诺地尔泡沫剂)在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多
中心
、双盲、随机、对照
临床
试验
ZDAX-MNDE-2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂
...者中疗效的等效性、安全性的多
中心
、双盲、随机、对照
临床
试验
评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®(5%米诺地尔泡沫剂)在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多
中心
、双盲、随机、对照
临床
试验
ZDAX-MNDE-2...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多
中心
I期
临床
试验
一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多
中心
I期
临床
试验
LBL-007-CN-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片
...泛期小细胞肺癌中的多
中心
、开放性、随机对照、Ib/II期
临床
试验
一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗(铂类和依托泊苷)的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、开放性、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
临床
试验
评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
临床
试验
GLS-X8303-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多
中心
I期
临床
试验
一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多
中心
I期
临床
试验
LBL-007-CN-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期
临床
试验
一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期
临床
试验
SCTB14-X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
临床
试验
评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
临床
试验
GLS-X8303-01-Ⅲ
CDE
发布于
9月前
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